Все научные открытия предназначены для улучшения условий жизни человека – это должна быть аксиома. Генная инженерия, достигшая значительных успехов в последнее время, не исключение. Вычленяя отдельные гены из живых клеток, биотехнологии вводят эти носители информации в генотип другого организма, получая новые ДНК и РНК. А также современная биотехнология позволяет делать синтез белков из базовых нуклеотидов.
Внедренный (выделенный ранее из другой клетки) ген в другую ДНК воспроизводит белок. Но, создавая ГМО продукт или организм, человек не знает, вред или польза будет от них для него самого. Велись работы по созданию синтетического инсулина с 1978 года, увенчавшиеся успехом – препаратом в конце 20 века стали лечить диабетиков. Но оказалось, что это лекарство ухудшает состояние пятой части больных, вызывая гипогликемию (падение уровня глюкозы в крови ниже нормы).
Создавая рекомбинантные вакцины, биотехнологии получают лекарственные средства против гепатита В и папилломавирусов. Такие прививки, созданные методом генной инженерии, служат для профилактики заболеваний. Выделяя ген из ДНК болезнетворного организма, ученые встраивают эту единицу наследственности в молекулу какой-либо нейтральной бактерии (в её ДНК). Получается антиген, методом самокопирования он увеличивает своё количество, затем из молекулы, уже очищенной, получается вакцина. Просто, но микромир невидим, все операции производятся через микроскоп.
С помощью высокоточных манипуляций генные инженеры получают белки, нужные для повышения иммунитета. Вакцина (модифицированная молекула), попадая в организм человека, вызывает реакцию иммунной системы синтезом чужеродных протеинов. Происходит нейтрализация «противника», в дальнейшем организм готов к борьбе с болезнью. Соответствующие прививки помогают и при гриппе, других заболеваниях. Сегодня это обыденное дело.
А вот эксперименты с генотерапией, ведущиеся в современности, предназначены для коррекции наследственных недостатков. Человек, имея «плохие гены», подвержен различным заболеваниям, которыми страдали его предки. Единицы наследственности нужно исправлять. Такая «модернизация» на генетическом уровне будет очень важным делом в медицине. “В конце лета 2017 года в США был разработан метод генной терапии в области лейкоза”, - говорит Ирина Александровна из http://travomarket.ru/zabolevaniya/oncologia/leykoz.html. Созданный учеными ген модефицированного вируса предлагается внедрять в Т-лимфоциты пациента, чтобы уничтожать злокачественные новообразования. Препарат уже испытан в действии, что помогло 4/5 части больных лейкозом.
Заменяя дефектные гены нормальными, биотехнологи, зная геном пациента, смогут искоренять наследственные заболевания типа гемофилии, анемии и других. Синтетические препараты, получаемые методом генной инженерии и максимально соответствующие аналогам в организме человека, имеют преимущества перед животными. Производство лекарств обойдется дешевле, чем извлечение их, к примеру, из поджелудочных желез коров, коих необходимо перед этим забить. Для получения всего двухсот граммов инсулина в порошке нужно умертвить 6 000 этих животных!
Эмблемой генной инженерии является голубая роза, согласно этому источнику http://mir-roz.com.ua
.